張會(huì)勇，男，出生年月1976.03 博士，教授，碩士生導(dǎo)師。
聯(lián)系方式：
手機(jī)：18737354375
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教育與工作經(jīng)歷
2003年至今，任教于新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院細(xì)胞工程教研室，從事教學(xué)與科研工作。主要講授本科生《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》、《現(xiàn)代分子生物學(xué)》《醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)》及研究生的《基因工程》《現(xiàn)代疫苗學(xué)》等課程。
2018.06-2019.06美國(guó)維克森林大學(xué)訪問(wèn)學(xué)者
2007.09-2010.06中國(guó)藥科大學(xué)微生物與生化制藥專業(yè)，獲博士學(xué)位。
2005.08-2006.3 澳大利亞南澳大學(xué)生物系學(xué)習(xí)。
2000.09-2003.06河南師范大學(xué)細(xì)胞生物學(xué)專業(yè)，獲碩士學(xué)位，
1995.09-1999.0 河南師范大學(xué)應(yīng)用生物學(xué)專業(yè)，獲學(xué)士學(xué)位
輔導(dǎo)學(xué)生獲獎(jiǎng)
1.第四屆全國(guó)大學(xué)生生科聯(lián)賽，2020.12二等獎(jiǎng)第一指導(dǎo)教師
2.第三屆河南省大學(xué)生生科聯(lián)賽，2020.11一等獎(jiǎng)第一指導(dǎo)教師（獲優(yōu)秀指導(dǎo)教師稱號(hào)）
3.第一屆全國(guó)大學(xué)生生科聯(lián)賽，2017.11優(yōu)勝獎(jiǎng)第一指導(dǎo)教師
4. 2015年國(guó)家級(jí)大創(chuàng)課題立項(xiàng)，2017年結(jié)項(xiàng)第一指導(dǎo)教師
5. 2020年省級(jí)大創(chuàng)課題第一指導(dǎo)教師 結(jié)項(xiàng)優(yōu)秀
研究方向
腫瘤疫苗；多肽類藥物改構(gòu)。
項(xiàng)目課題
1. 基于纖溶酶抗性VEGF165b為載體靶向HER2乳腺癌嵌合體疫苗的設(shè)計(jì)及作用機(jī)制，（主持，河南省自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目，項(xiàng)目編號(hào)202300410324）
2. 突變VEGF165b作為抗血管生成藥物與抗VEGF單抗Avastin抗腫瘤藥效評(píng)估（主持，河南省高校重點(diǎn)科研項(xiàng)目，項(xiàng)目編號(hào)21A350009）
3. 突變VEGF165b作為抗血管生成藥物在腫瘤治療中的應(yīng)用研究（主持，河南省科技攻關(guān)計(jì)劃，項(xiàng)目編號(hào)182102310337）
4. 過(guò)表達(dá)人VEGF183對(duì)乳腺癌的生長(zhǎng)及血管生成影響研究（主持，河南省科技廳基礎(chǔ)前沿研究項(xiàng)目項(xiàng)目編號(hào)142300410027）；
5. 抗乳腺癌聯(lián)合疫苗研究（主持，河南省教育廳自然科學(xué)研究計(jì)劃，項(xiàng)目編號(hào)12B320021）
6. 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院培育項(xiàng)目重點(diǎn)項(xiàng)目（主持，項(xiàng)目編號(hào)）
代表性成果
所獲成果與授權(quán)發(fā)明專利
1. 張會(huì)勇等，《Generation of a chimeric plasmin-resistant VEGF165/VEGF183 (132-158) protein and its comparative activity》 河南省第三屆自然科學(xué)學(xué)術(shù)獎(jiǎng)---河南省自然科學(xué)優(yōu)秀學(xué)術(shù)論文二等獎(jiǎng) （第一名）
2. ADAMs在肝細(xì)胞增殖過(guò)程中的功能，2013年河南省政府科技進(jìn)步三等獎(jiǎng) （第二名）
授權(quán)發(fā)明專利
1.張會(huì)勇，夏文姣，賈恩朝，閆影，蘇靜，路臣桂，朱武凌。靶向VEGF與mucin1的抗腫瘤疫苗、 編碼基因、 表達(dá)載體、 表達(dá)工程菌及應(yīng)用。中國(guó)專利，2019年06月17日，專利號(hào)：ZL 2016 1 0673299.6
2.張會(huì)勇，賈恩朝，夏文姣等，VEGF165b突變體及其制備方法和應(yīng)用。中國(guó),專利號(hào)：ZL2016 10216197.1
3.張會(huì)勇，梁陳，王曉銀，郭長(zhǎng)江，白淑戈，張恩惠，朱武凌。VEGF165b蛋白在制備腫瘤抑制劑中的應(yīng)用、腫瘤抑制劑及其制備方法。中國(guó)專利，2023年02月10日，專利號(hào)：ZL 2019 1 1159635.5
代表性論文
1. Liang C, Li Y, Guo E, et al. VEGF165b Mutant Promotes the Apoptosis of Murine Breast Cancer Cells Induced by Paclitaxel by Inducing Tumor Vessel Maturation. Protein Pept Lett. 2023;30(11):951-958. (梁陳為指導(dǎo)研究生，張會(huì)勇為通訊作者)
2. Wang Xiaoyin, Liang Chen, Xia Wenjiao,et al. VEGF165b augments NK92 cytolytic activity against human K562 leukemia cells by upregulating the levels of perforin and granzyme B via the VEGR1-PLC pathway. Mol Immunol. 2020 Dec;128:41-46. (王曉銀為指導(dǎo)研究生，張會(huì)勇為通訊作者)
3. Zhang Huiyong, Xia Wenjiao, Liang Chen, et al. VEGF165b and its mutant demonstrate immunomodulatory, not merely anti-angiogenic functions, in tumor-bearing mice. Molecular Immunology ,2020,122: 132-140（通訊及第一作者）
4. Zhang Huiyong, Jia Enchao, Xia Wenjiao, et al. Utilizing VEGF165b mutant as an effective immunization adjunct to augment antitumor immune response. Vaccine,2019, 37: 2090-2098.
5. Zhang Huiyong, Jia Enchaoa, Xia Wenjiao, et al. VEGF165b mutant with a prolonged half-life and enhanced anti-tumor potency in a mouse model[J]. Journal of Biotechnology.2018,284: 84-90.
6. Zhang Huiyong, Chen Ying, Fan Binglin, et al. Overexpression of VEGF183 promotes murine breast cancer cell proliferation in vitro and induces dilated intratumoral microvessels[J]. Tumour Biol. 2015, 36(5):3871-80.
7. Zhang Huiyong, Fan Binlin, Wu XinSheng, et al. Overexpression of the chimeric plasmin-resistant VEGF165/VEGF183 (132-158)protein in murine breast cancer induces distinct vascular patterning adjacent to tumors and retarded tumor growth. Mol Med Rep. 2015, 11(2):1483-9.
8. Zhang huiyong, Lu Yong, Sun Yunxiao, et al. Generation of a chimeric plasmin-resistant VEGF165/VEGF183 (132-158) protein and its comparative activity. Protein and peptide letter, 2013, 20: 947-954.
9. Zhang huiyong, Lu Yong, Dimmeko, et al. Enhanced inhibition of murine prostatic carcinoma growth by immunization with or administration of viable human umbilical vein endothelial cells and CRM197, Braz Med Boil Res, 2011, 44: 140-148.
