10月7日，國際頂尖期刊Nature Immunology（自然.免疫學(xué)）在線發(fā)表了我院梁銀明博士團隊與法國馬賽免疫中心合作的研究成果“Quantitative interactomics in primary T cells unveils TCR signal diversification extent and dynamics”。新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院為通訊作者單位之一，醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)院梁銀明博士與Bernard Malissen院士為共同通訊作者。
T淋巴細胞是獲得性免疫的核心組成部分，在抗感染、抗腫瘤免疫應(yīng)答中發(fā)揮至關(guān)重要的作用。T淋巴細胞識別抗原依賴T細胞受體TCR，后者主導(dǎo)T細胞活化增殖信號的傳導(dǎo)。近年來提高T淋巴細胞應(yīng)答能力、防止T淋巴細胞功能衰竭被證實為治愈部分惡性腫瘤的有效途徑，T淋巴細胞的基礎(chǔ)和應(yīng)用研究成為目前最熱門的醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。但數(shù)十年來TCR受體信號的研究，只停留在個別信號分子的作用機制上，無法實現(xiàn)在原代T細胞中解析TCR信號傳導(dǎo)的動態(tài)網(wǎng)絡(luò)過程。
首次在小鼠原代T淋巴細胞中定量分析TCR下游信號分子的網(wǎng)絡(luò)相互作用過程，鑒定出大量參與T淋巴細胞免疫應(yīng)答的新分子，將TCR信號傳導(dǎo)研究的深度和廣度推向了新的臺階。該項目歷時5年，累計使用了15種基因敲入小鼠品系，完成了1000余批次蛋白質(zhì)質(zhì)譜分析。值得一提的是，我校免疫模式動物研發(fā)平臺在國內(nèi)外率先實現(xiàn)將F0代基因編輯小鼠直接用于表型分析，從功能上鑒定了一批調(diào)控T淋巴細胞功能的新分子。上述不依賴小鼠雜交的功能基因組學(xué)研究方法，為快速、大規(guī)?；铙w驗證新的靶標分子提供了前體條件。本課題受到中國國家人才項目資助、國家自然科學(xué)基金及新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院平臺建設(shè)項目資助。
鑒于工作的重要性和創(chuàng)新性，Nature Immunology雜志特邀著名免疫學(xué)家、美國馬薩諸塞大學(xué)醫(yī)學(xué)院、前美國免疫學(xué)家學(xué)會主席Leslie J. Berg教授和美國科羅拉多大學(xué)醫(yī)學(xué)院James M. Conley教授同期進行了精彩點評。兩位教授認為此研究應(yīng)用定量質(zhì)譜法揭示了T細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的關(guān)鍵信息，這些數(shù)據(jù)揭示了活化T細胞中關(guān)鍵蛋白的選擇性激活，并詳細描述了T細胞信號途徑從未報道的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用。
據(jù)悉，Nature Immunology（自然.免疫學(xué)）是Nature出版社旗下免疫學(xué)領(lǐng)域的頂級期刊，最新影響因子23.53，在全球158種免疫學(xué)SCI期刊中排名第2位（除去綜述類期刊后排名第1位）。
https://www.nature.com/articles/s41590-019-0489-8。
