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我校王輝教授團(tuán)隊在全人源抗新冠病毒中和抗體研發(fā)方面取得新進(jìn)展 (2022-06-17)

2022年07月08日 14時47分  點擊:[]

近日,國際著名期刊Gene & Diseases在線發(fā)表了題為“Two human monoclonal SARS-CoV-2 antibodies that maintain neutralizing potency against the SARS-CoV-2 Omicron BA.1 and BA.2 variants”的研究成果。我校河南省免疫與靶向藥物重點實驗室、醫(yī)學(xué)檢驗學(xué)院鄭前前博士等為第一作者,王輝教授和段良偉博士為共同通訊作者,我校為第一作者單位和通訊作者單位。該研究成果得到了國家111計劃、國家自然科學(xué)基金項目、省科技攻關(guān)項目等資助。

由新型冠狀病毒(SARS CoV-2) 引起的大流行繼續(xù)席卷全球,對人類生活和世界經(jīng)濟(jì)造成嚴(yán)重后果。中和抗體為新冠臨床治療的有效手段之一。我校王輝團(tuán)隊通過噬菌體展示技術(shù)從國產(chǎn)三針疫苗接種者中成功分離出兩種強(qiáng)效 SARS-CoV-2 中和抗體。重要的是,這兩種單克隆抗體對奧密克戎(Omicron) BA.1 和 BA.2(兩個最常見的奧密克戎變異株)均保持高中和效力。本研究中對這兩種新冠病毒中和抗體的鑒定結(jié)果,為其進(jìn)一步臨床應(yīng)用研究打下基礎(chǔ)。

奧密克戎對疫苗和中和抗體有較強(qiáng)的免疫逃逸能力。研究表明,現(xiàn)有的大多數(shù)單克隆抗體(mAbs)對BA.1和BA.2的中和活性完全或大幅度喪失。在已被批準(zhǔn)或授權(quán)的的REGN10987 (imdevimab)、REGN10933 (casirivimab)、LY-CoV555 (bamlanivimab)、CB6/LY-CoV016 (etesevimab) 、S309 (sotrovimab) 、COV2-2130 (cilgavimab)、COV2-2196 (tixagevimab)、CT-P59 (regdanvimab) 、BRII-196 (amubarvimab)、BRII-198 (romlusevimab)和LY-CoV1404 (bebtelovimab)等十余個單抗中,僅剩LY-CoV1404 (bebtelovimab)對所有Omicron變異株都保持了有效的中和活性,但鑒于RNA病毒的易突變特性,如果將其作為單一療法長期使用,則很可能會導(dǎo)致耐藥性突變的出現(xiàn)。理論上,本研究中發(fā)現(xiàn)的兩種全人源新冠中和抗體可為Omicron的治療提供潛在的更多可能選項,為疫情防控做出新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院和河南貢獻(xiàn)。

據(jù)悉,Gene & Diseases在中國科學(xué)院文獻(xiàn)情報中心期刊分區(qū)表基礎(chǔ)版和升級版中均一區(qū)Top期刊,五年影響因子為7.661。(供稿:段良偉)

附全文鏈接:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352304222001623?via%3Dihub


 

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