支靈通，博士，副教授，碩士研究生導師，2018年畢業(yè)于東南大學，目前擔任生科院科研管理與學科建設辦公室主任。主要從事腫瘤合成生物學治療相關領域研究，現(xiàn)為河南省科協(xié)評審咨詢專家、河南省抗癌協(xié)會會員、中國免疫學會會員。主持國家自然科學基金青年基金1項、河南省重點研發(fā)與推廣專項（科技攻關）2項；另承擔有國家科技部重點研發(fā)計劃（合成生物學專項）、河南省重大專項、河南省新冠防控應急科技攻關、新鄉(xiāng)市重大專項等10余項，發(fā)表論文10余篇，授權專利3項，另申請國家發(fā)明專利2項。主要承擔醫(yī)學細胞生物學、分子生物學、分子與細胞免疫學、合成生物學和腫瘤生物治療等本科及研究生課程。

聯(lián)系方式

電話：0373-3831668（office 科技樓506）

E-mail：lingtong_zhi@xxmu.edu.cn

學習、工作經歷

2018.06至今  新鄉(xiāng)醫(yī)學院生命科學技術學院，生物工程系教師

2013-2018  東南大學，生命科學研究院，碩博連讀

2009-2013  河南科技大學，農學院，學士

研究方向

腫瘤合成生物治療； 嵌合受體、CRISPR基因編輯技術及腫瘤治療等方面研究

教學成果

1.       《地方高校二級學院研究生管理模式創(chuàng)新研究》，河南省教育廳，（2021SJGLX187Y），參與；

2.       《智慧教育時代線上線下混合式教學模式改革研究與實踐》，新鄉(xiāng)醫(yī)學院，（2021-XYJG-61），參與；

3.       《省級在線開放課程中思政元素的融入與開展模式的挖掘與實踐》，新鄉(xiāng)醫(yī)學院，（2021-XYJG-96），參與；

4.       第四屆全國大學生生命科學競賽（科學探究類），2021.11，河南省三等獎，第一指導教師；

5.       第三屆河南省大學生生命科學競賽，2020.12，河南省三等獎，第一指導教師；

6.       2021-2022學年第二學期優(yōu)秀課件課程和制作人

7.       2020-2021學年第二學期優(yōu)秀課件課程和制作人

8.       2020年河南省教學技能競賽新鄉(xiāng)醫(yī)學院理科組比賽三等獎

9.       2021年河南省教學技能競賽新鄉(xiāng)醫(yī)學院理科組比賽二等獎

10.   2021年度河南省本科高校優(yōu)秀基層教學組織（生物工程系）

主要科研工作

1. 具體研究領域

基于合成生物學與基因編輯技術改造的新型抗腫瘤NK細胞研發(fā)

2. 科研課題資助

（1）  國家自然科學基金，CRISPR/Cas9介導靶向hROSA26位點插入嵌合免疫受體基因增強NK92細胞抗腫瘤作用及其機制研究（2020.01-2022.12，編號81903187，24萬，主持）

（2）  科技部重點研發(fā)計劃，基于基因線路重塑細胞微環(huán)境的機理及疾病治療策略研究（2020.01-2024.12，編號2019YFA0906000，110萬，參與）

（3）  河南省重點研發(fā)與推廣專項（科技攻關），雙靶向嵌合受體修飾的新型抗腫瘤NK細胞研發(fā)    （2023.01-2024.12，編號232102311042，10萬，主持）

（4）  河南省重點研發(fā)與推廣專項（科技攻關）基于CRISPR/Cas9靶向插入雙靶向嵌合受體增強NK92細胞抗腫瘤作用（2020.01-2021.12，編號，202102310349，1.6萬，主持）

（5）  新鄉(xiāng)醫(yī)學院博士科研啟動基金項目（2019.01-2026.12，編號XYBSKYZZ201924，150萬，主持）

3. 其他成果

（1）  授權發(fā)明專利2項（ZL201811211324.4、ZL201911358647.0），實用新型專利1項（ZL202121733035.8）；申請發(fā)明專利2項，實質審查（202211167796.0、202310550765.1）；

（2）  河南省教科文衛(wèi)體系統(tǒng)示范性勞模和工匠人才創(chuàng)新工作室；

（3）  2023年度新鄉(xiāng)醫(yī)學院學術活動月優(yōu)秀成果獎。

4. 近期代表性科研論文

1.        Zhi L, Wang X, Gao Q, et al. Intrinsic and extrinsic factors determining natural killer cell fate: Phenotype and function. Biomed Pharmacother. 2023; 165:115136.

2.        Zhi L, Yin M, Su X, et al. A chimeric switch-receptor PD1-DAP10-41BB augments NK92-cell activation and killing for human lung Cancer H1299 Cell. Biochem Biophys Res Commun. 2022; 600:94-100.

3.        Zhi L, Su X, Yin M, et al. Genetical engineering for NK and T cell immunotherapy with CRISPR/Cas9 technology: Implications and challenges. Cell Immunol. 2021; 369:104436.

4.        Li M^#, Zhi L^#, Yin M, et al. A novel bispecific chimeric PD1-DAP10/NKG2D receptor augments NK92-cell therapy efficacy for human gastric cancer SGC-7901 cell. Biochem Biophys Res Commun. 2020; 523(3):745-752.

5.        Yu Y^#, Zhi L^#, Wu Q, Jing L, Wang D. NPR-9 regulates the innate immune response in Caenorhabditis elegans by antagonizing the activity of AIB interneurons. Cell Mol Immunol. 2018; 15(1):27-37.

6.        Zhi L, Yu Y, Li X, Wang D, Wang D. Molecular Control of Innate Immune Response to Pseudomonas aeruginosa Infection by Intestinal let-7 in Caenorhabditis elegans. PLoS Pathog. 2017; 13(1):e1006152.

7.        Zhi L, Yu Y, Jiang Z, Wang D. mir-355 Functions as An Important Link between p38 MAPK Signaling and Insulin Signaling in the Regulation of Innate Immunity. Sci Rep. 2017; 7(1):14560.

8.        Zhi L, Qu M; Ren M; Zhao L; Li Y; Wang D; Graphene oxide induces canonical Wnt/β-catenin signaling-dependent toxicity. Carbon, 2017, 113: 122-131.