郭長江，男，1989年9月出生。南京大學(xué)生物學(xué)博士，副教授，碩士研究生導(dǎo)師?，F(xiàn)任合成生物學(xué)醫(yī)藥研究中心副主任，從事合成生物學(xué)腫瘤免疫細(xì)胞治療、生物信息學(xué)、蛋白質(zhì)建模與設(shè)計、合成進(jìn)化等前沿領(lǐng)域的科研工作。目前主持國家自然基金青年項目、河南省高等學(xué)校重點(diǎn)科研項目、新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院博士啟動項目等，并參與科技部國家重點(diǎn)研發(fā)計劃重點(diǎn)專項、河南省新冠疫情防控應(yīng)急科技攻關(guān)項目、新鄉(xiāng)市重大科技專項等，在國外學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表多篇SCI論文。教學(xué)方面，開設(shè)了研究生《組學(xué)研究前沿與數(shù)據(jù)分析技術(shù)》課程，并承擔(dān)了研究生《合成生物學(xué)》、《分子與細(xì)胞免疫學(xué)》等課程。

聯(lián)系方式

電話：18937321514

E-mail：changjiangguo@xxmu.edu.cn

學(xué)習(xí)、工作經(jīng)歷

2022/01－至今：新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院，生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院，副教授

2017/07－2021/12：新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院，生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院，講師

2012/08－2017/06：南京大學(xué)，生命科學(xué)學(xué)院，生物學(xué)博士

2008/09－2012/06：南京大學(xué)，生命科學(xué)學(xué)院，植物學(xué)學(xué)士

研究方向

腫瘤合成生物學(xué)治療，生物信息學(xué)研究，基因合成進(jìn)化研究

主要科研工作

1. 具體研究領(lǐng)域

（1）腫瘤合成生物學(xué)治療研究：基于結(jié)構(gòu)的嵌合抗原受體（CAR）的理性設(shè)計；通用型CAR設(shè)計；可變靶點(diǎn)CAR設(shè)計；可溶性配體響應(yīng)性CAR設(shè)計。

（2）生物信息學(xué)研究：基于數(shù)據(jù)庫發(fā)掘腫瘤細(xì)胞表面特異性蛋白；基于三維結(jié)構(gòu)建模的蛋白質(zhì)重設(shè)計；高通量測序解析CAR活化相關(guān)信號通路。

（3）基因合成進(jìn)化研究：基于高突變DNA聚合酶和Cas9蛋白構(gòu)建基因高效體內(nèi)定向進(jìn)化系統(tǒng)。

2. 課題資助

（1）國家自然科學(xué)基金委，國自然青年基金項目，逆轉(zhuǎn)可溶性NKG2DLs免疫抑制的NKG2D-CAR的設(shè)計及其抗腫瘤功能研究（82003261），2021-2023，主持，在研

（2）科技部，國家重點(diǎn)研發(fā)計劃重點(diǎn)專項，基于基因線路重塑細(xì)胞微環(huán)境的機(jī)理及疾病治療策略研究（子課題）（2019YFA0906000），2020-2024，參與，在研

（3）河南省教育廳，河南省高等學(xué)校重點(diǎn)科研項目，人工受體修飾NK92細(xì)胞的構(gòu)建、優(yōu)化與抗腫瘤免疫活性研究（19A180026），2019-2020，主持，已結(jié)題

（4）新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院，新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院博士啟動金項目，應(yīng)用人工受體改造的NK92細(xì)胞抗腫瘤抗腫瘤機(jī)制解析與優(yōu)化設(shè)計研究，2018-2022，主持，在研

3. 取得成果

郭長江, 陳涵等; 靶向人膜結(jié)合型和可溶性NKG2D配體的嵌合受體、核酸分子、免疫效應(yīng)細(xì)胞及其應(yīng)用; 專利申請?zhí)枺?/span>CN201911358647.0

4. 近期代表性論文

[1] Changjiang Guo^#, Han Chen^#, Jie Yu, Hui Lu, Wuling Zhu* et al., Lentiviral vector optimization enhances the expression and cytotoxicity of chimeric antigen receptors. bioRxiv, 2021: 2021.07.11.451925.

[2] Chengui Lu^#, Changjiang Guo^#, Han Chen, Ping Lu*, Wuling Zhu*, et al. A novel chimeric PD1-NKG2D-41BB receptor enhances antitumor activity of NK92 cells against human lung cancer H1299 cells by triggering pyroptosis. Molecular Immunology, 2020, 122:200-206.

[3] Changjiang Guo^#, Xiaoyin Wang^#, Huiyong Zhang, Wuling Zhu*, et al. Structure-based rational design of a novel chimeric PD1-NKG2D receptor for Natural Killer cells. Molecular Immunology, 2019, 114:108-113.  

[4] Changjiang Guo, Jianchang Du, Long Wang, Sihai Yang, Rodney Mauricio, Dacheng Tian*, and Tingting Gu*. Insertions/deletions-associated nucleotide polymorphism in Arabidopsis thaliana. Frontiers in Plant Science, 2016.

[5] Changjiang Guo, Xiaoguang Sun, Xiao Chen, Sihai Yang, Jing Li, Long Wang*, Xiaohui Zhang*. Cloning of novel rice blast resistance genes from two rapidly evolving NBS-LRR gene families in rice. Plant Molecular Biology, 2016, 90(1): 95-105.