2月23日上午，學(xué)生開(kāi)課第一天，應(yīng)學(xué)校科技處的邀請(qǐng),鄭大副校長(zhǎng)、博士研究生導(dǎo)師常俊標(biāo)教授在行政樓6樓會(huì)議室，作了題為“五味子中活性成分的全合成并以其為先導(dǎo)化合物的藥物分子設(shè)計(jì)”的學(xué)術(shù)講座。藥學(xué)院全體領(lǐng)導(dǎo)和部分師生聆聽(tīng)了精彩的報(bào)告，講座由科技處處長(zhǎng)王輝教授主持。

多年來(lái),常博士一直從事五味子的合成研究,他從五個(gè)方面翔實(shí)地介紹了自己的研究成果：

      （一）發(fā)現(xiàn)了五味子丙素等多種五味子中的活性成分，對(duì)由四氯化碳引起的小鼠肝損傷有明顯的保護(hù)作用，為中藥五味子中活性成分的進(jìn)一步研究與開(kāi)發(fā)奠定了良好基礎(chǔ)。 

     （二）首次全合成了五味子丙素及三個(gè)異構(gòu)體，確定了五味子丙素的絕對(duì)構(gòu)型，修正了前人提出的錯(cuò)誤結(jié)構(gòu)式，解決了學(xué)術(shù)界長(zhǎng)期爭(zhēng)議的問(wèn)題：（a）聯(lián)苯并環(huán)辛二烯6,7二位上二個(gè)甲基的順、反立體關(guān)系（b）聯(lián)苯骨架上甲氧基與亞甲二氧基的相對(duì)位置，從而為此類(lèi)化合物的研究與開(kāi)發(fā)指明了方向。

     （三）在國(guó)際上首次以DDQ為非酚氧化偶合試劑采用仿生學(xué)合成的方法合成了五味子醇甲、丙素及其類(lèi)似物。這條合成路線，應(yīng)步驟短，收率高，反應(yīng)條件溫和，為實(shí)驗(yàn)室合成類(lèi)似復(fù)雜化合物并實(shí)現(xiàn)工業(yè)化提供了一條切實(shí)可行的路線。

    （四）.以五味子中的活性成分五味子丙素為先導(dǎo)化合物，設(shè)計(jì)、合成了一系列簡(jiǎn)化物、同系物，建立了適合工業(yè)生產(chǎn)的光活性聯(lián)苯類(lèi)化合物拆分和不對(duì)稱(chēng)合成新方法；發(fā)現(xiàn)了新型抗艾滋病毒和乙肝病毒的活性化合物，并對(duì)該類(lèi)化合物的抗病毒的作用機(jī)制也做了極為深入的研究。該研究對(duì)我國(guó)的中藥現(xiàn)代化及創(chuàng)新藥物的設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)具有重要的指導(dǎo)意義。

    （五）進(jìn)行天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)改造和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)化是一項(xiàng)基礎(chǔ)性研究工作。該研究組在五味子素.藥物分子的設(shè)計(jì)中成功實(shí)現(xiàn)了提高了藥效強(qiáng)度和選擇性的目標(biāo)，同時(shí)兼顧了藥物的理化性質(zhì)和藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，為最終成藥奠定了基礎(chǔ)。

      常博士帶領(lǐng)了一個(gè)高素質(zhì)的科研隊(duì)伍，在五味子的合成方面做出了杰出成就,在Chem.Rews和J.M.C等國(guó)際權(quán)威雜志上發(fā)表多篇論文，他報(bào)告的內(nèi)容豐富，條理明晰，報(bào)告會(huì)上大家反響熱烈，發(fā)言積極，常博士還對(duì)大家提出的科研選題等問(wèn)題進(jìn)行了詳細(xì)的解答。

                                                                                          （辦公室）